26/5/2008 Congresos SVMFiC
Domingo Regany E, Salvador Pinto RE, Parreño Corredera JM, Chiyong CE, Tellez Riveros JA
Resum de comunicació en cartell presentada al II congrés de les Societats Valenciana, Balear y Catalana de Medicina Familiar i Comunitària. Castelló 2008.
Rvmf. 2008; 12(2):8
Emili Domingo Regany, Rita Esmeralda Salvador Pinto, José Mª Parreño Corredera, Carlos Evaristo Chiyong, Jamey Alexandra Tellez Riveros
Centre de Salut Almassora
OBJECTIUS DE L'EXPERIÈNCIA
Que l'Especialista en Medicina Familiar i Comunitària puga desenrotllar una part de les moltes que té assignades, orientada a l'educació per a la salut de la comunitat que atén i dintre d'una perspectiva de treball multidisciplinar, en este cas entre docents i discents.
DESCRIPCIÓ DE L'EXPERIÈNCIA
Introducció: Es va donar una xerrada a la comunitat sobre la fibromiàlgia i la família per part del personal del centre, col.laborant amb l'associació de pacients d'esta malaltia de la nostra localitat. Així mateix, volíem conéixer la utilitat de realitzar este tipus d'activitats d'acostament i educació sanitària a la comunitat, per a això, vam passar una enquesta abans i després de donar la conferència.
Material i mètodes: És va passar una enquesta qualitativa en la qual havien de contestar a tres preguntes abans de la exposició, i una altra a l'acabar. Després vam fer una exposició teòrica sobre els aspectes etiològics, clínica, diagnòstic i tractament d'esta patologia, i en una segona part varem passar a comentar els condicionants socials i psicològics que poden afectar-la.
Resultats: d'un nombre total de 60 assistents, van contestar l'enquesta 27 i van ser excloses dos per no estar correctament contestades.
A la 1ª pregunta: Quins símptomes li preocupen més de la seua malaltia? La majoria va contestar el dolor, seguit de cansament, falta de memòria, rigidesa; a la 2ª: Per què creu que li succeeixen estes dolències que vosté pateix? En una gran part contesten que no ho saben, després per estrés i nervis; a la 3ª: Quina solució creu que és millor pel que li passa? En una gran part addueixen al tractament mèdic la major importància, seguit de fer una vida tranquil.la, sana, fer exercici i demanen més investigació per millorar el que els passa.
I després de la xerrada se'ls-hi va demanar que si volien afegir alguna cosa més o diferent: un grup més reduït dels enquestats va contestar en primer lloc que havien de fer una vida menys estressada, seguit de augmentar la seua autoestima, demanaven més col.laboració familiar, més recolzament social i sanitari.
CONCLUSIONS
Després de la xerrada vam donar pas a un col.loqui on es van poder contrastar les opinions dels nostres pacients, no sols sobre coneixement de la malaltia, també per saber el grau d'insatisfacció que senten tant des del punt sanitari, social i revisar els aspectes psicològics que envolta a esta malaltia. Creiem que han captat bastant bé com protegir-se de l´estrés tant individual com social, però fant poc èmfasi en el seu treball i l'oci, com a desencadenant i protector, respectivament.; i a més a més, continuen valorant molt els tractament mèdics sobre els psicològics i ambientals, encara que s´ha de dir al seu favor que l'associació de malaltes afectades ens ha comunicat que iniciaran una serie de contactes amb una psicòloga per millorar en el possible les seues dolències. I en comparació a d'altres estudis, estem d'acord en que tenim que ser capaços de dissenyar les estratègies psicològiques conjuntament amb activitats de rehabilitació, amb la finalitat de disminuir el dolor i el ús de tractaments farmacològics.
Archivado en: at familia, at comunidad, salud mental, enf reumatológicas, vol12.revista valenciana de medicina de familia nº26 ISSN:1575-4855
Fml, revista de Medicina de Familia y Atención Primaria. ISSN 1989-6832 © SVMFiC 2009 Contacto - Aviso legal - Privacidad
Revista fml se edita bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 3.0 España License 